この新しいクラウン経口薬は11月にタイで登録される予定で、政府は最初の注文を開始した。

この新しいクラウン経口薬は11月にタイで登録される予定で、政府は最初の注文を開始した。

タイ情報ネットワークによると、米メルク製薬(メルク、別名MSD)は先に、自社が開発した経口薬「モルヌピラビル」が新型コロナウイルス患者の重症入院や死亡のリスクを大幅に軽減できるとする臨床試験報告書を発表した。これに関して、タイ医学局のソンサック局長は、新薬は現在、米国食品医薬品局の登録手続きを待っているところであり、10月に完了する予定であり、タイ食品医薬品局の登録手続きは11月に実施される可能性があると述べた。

ソンサック大臣によれば、タイは最初の一群の医薬品の発注書類の準備を完了しており、20万人のニーズを満たすことができると予想される。また、新薬の実験が成功すれば、輸入薬であるファビピラビルに代わるものとなり、主に軽症患者の治療に使用されることになるだろうとも述べた。 (hushによる翻訳 出典:TNN)

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