タイの国産ワクチンが臨床試験の第3段階に突入

タイメディアが12月24日に報じたところによると、タイ首相府のダイ・スーリ副報道官は、政府系製薬組織が開発したHXP-GPOVacワクチンが人体実験、あるいは第3相臨床試験段階に入ったと述べた。試験が成功すれば、製薬組織は予定通り2023年にタイ食品医薬品局に登録を申請し、生産ライセンスを取得してワクチンを一般向けに配布する予定だ。製薬組織は年間500万～1000万回分のワクチンを生産する能力がある。

ダイ・スーリ報道官によると、タイのアヌティン副首相兼保健相は昨日、ナコンパノム病院を訪れ、HXP-GPOvacワクチンの第3相臨床試験のフォローアップを行った。この試験が成功すれば、タイ国民の大半にワクチンを接種する上で重要な一歩となると報じられている。また、海外からのワクチン輸入にかかる費用負担を軽減し、将来再び流行が起こった場合にワクチン備蓄の安全性を確保することにもなる。ダイ・スーリ氏は、資金、知識、技術だけがあっても、実験と犠牲をいとわない勇気のあるボランティアがいなければ成功はあり得なかったと付け加えた。タイのすべての関係者が重要な役割を果たした。同時に、政府も予算と技術者の面で支援し、タイ国民のスキルと能力を向上させる予定だ。

プラユット首相は、タイ保健省と、ナコンパノム病院で行われた過去2回の臨床試験と臨床試験の第3段階に自発的に参加した4,000人のボランティア、国民、同胞全員に哀悼の意と感謝の意を表した。首相は、タイ国産ワクチンの研究開発を共同で推進したすべての関係者に感謝し、このプロジェクトが、国全体が団結すればすべてが可能であることをタイ国民に理解させる例となることを期待した。

（翻訳：周書悦、4.0翻訳ワークショップ、レビュー：wan、出典：Thaipost）